GAP (FPI)
Índice GAP — mortalidad en la fibrosis pulmonar idiopática
Estadifica la fibrosis pulmonar idiopática (sexo, edad, FVC y DLCO) y estima la mortalidad a 1, 2 y 3 años.
También se busca comogap score · idiopathic pulmonary fibrosis · fibrosis pulmonar idiopática · IPF mortality · FPI pronóstico
La decisión que resuelve
¿Cuál es el pronóstico de esta fibrosis pulmonar idiopática?
InsightsCómo se interpreta
Cada tramo del resultado tiene una lectura clínica. Esto es lo que significa el número una vez que lo tienes.
- 0–3
Estadio I
0 – 3 puntos. Mortalidad ≈ 6 % (1 año), 11 % (2 años), 16 % (3 años).
- 4–5
Estadio II
4 – 5 puntos. Mortalidad ≈ 16 % (1 año), 30 % (2 años), 42 % (3 años).
- 6–8
Estadio III
6 – 8 puntos. Mortalidad ≈ 39 % (1 año), 62 % (2 años), 77 % (3 años). Considerar trasplante.
Consejo clínicoPerlas del internista
GAP = Gender, Age, Physiology (FVC y DLCO). Derivado en FPI; se ha extrapolado a otras neumopatías intersticiales fibrosantes con cautela.
DLCO «no realizable» (paciente que no tolera la prueba) suma 3 puntos y suele reflejar enfermedad más avanzada.
FuenteEvidencia y verificación
Fuente primaria
Ley B, et al. A multidimensional index and staging system for idiopathic pulmonary fibrosis. Ann Intern Med. 2012;156:684-691.Verificado contra la fuente original
Criterios, puntos y fórmula revisados por el Dr. Rojas, internista. No inventamos umbrales.
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Herramienta de apoyo educativo. No sustituye el juicio clínico ni la valoración integral del paciente; verifica siempre contra la guía fuente antes de decidir.