IPSS-R (SMD)
IPSS-R revisado — pronóstico en síndromes mielodisplásicos
Estratifica el pronóstico (supervivencia y riesgo de transformación a leucemia aguda) en los síndromes mielodisplásicos a partir de citogenética, blastos y citopenias.
También se busca comoipss-r · revised international prognostic scoring system · síndrome mielodisplásico pronóstico · myelodysplastic syndrome · SMD IPSS
La decisión que resuelve
¿Cuál es el pronóstico de este SMD y qué intensidad de tratamiento amerita?
InsightsCómo se interpreta
Cada tramo del resultado tiene una lectura clínica. Esto es lo que significa el número una vez que lo tienes.
- 0–1.5
Muy bajo
Supervivencia global mediana ≈ 8.8 años; tiempo a LMA (25 %) no alcanzado. Manejo de soporte/conservador.
- 2–3
Bajo
Supervivencia mediana ≈ 5.3 años. Predominan estrategias para las citopenias (p. ej. agentes estimulantes).
- 3.5–4.5
Intermedio
Supervivencia mediana ≈ 3 años. Zona de decisión: valorar agentes hipometilantes y candidatura a trasplante.
- 5–6
Alto
Supervivencia mediana ≈ 1.6 años. Considerar agentes hipometilantes y trasplante alogénico si es candidato.
- 6.5–10
Muy alto
Supervivencia mediana ≈ 0.8 años. Enfermedad de alto riesgo: trasplante alogénico si procede; si no, hipometilantes/ensayos.
Consejo clínicoPerlas del internista
Los puntos NO son enteros (Hb y plaquetas usan medios puntos); el total va de 0 a 10 y define cinco grupos de riesgo.
Se calcula al diagnóstico; integra mejor con la edad y las comorbilidades para decidir intensidad terapéutica y candidatura a trasplante.
Los modelos moleculares (IPSS-M, 2022) refinan el pronóstico añadiendo mutaciones, pero el IPSS-R sigue siendo la referencia clínica más usada.
FuenteEvidencia y verificación
Verificado contra la fuente original
Criterios, puntos y fórmula revisados por el Dr. Rojas, internista. No inventamos umbrales.
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Herramienta de apoyo educativo. No sustituye el juicio clínico ni la valoración integral del paciente; verifica siempre contra la guía fuente antes de decidir.