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SALA7
HematologíaEn validación clínica

IPSS-R (SMD)

IPSS-R revisado — pronóstico en síndromes mielodisplásicos

Estratifica el pronóstico (supervivencia y riesgo de transformación a leucemia aguda) en los síndromes mielodisplásicos a partir de citogenética, blastos y citopenias.

Pregunta¿Cuál es el pronóstico de este SMD y qué intensidad de tratamiento amerita?

Grupo citogenético

Según la clasificación citogenética revisada (IPSS-R).

Blastos en médula ósea
Hemoglobina
Plaquetas
Recuento absoluto de neutrófilos (RAN)

Perlas clínicas

  • Los puntos NO son enteros (Hb y plaquetas usan medios puntos); el total va de 0 a 10 y define cinco grupos de riesgo.
  • Se calcula al diagnóstico; integra mejor con la edad y las comorbilidades para decidir intensidad terapéutica y candidatura a trasplante.
  • Los modelos moleculares (IPSS-M, 2022) refinan el pronóstico añadiendo mutaciones, pero el IPSS-R sigue siendo la referencia clínica más usada.

Herramienta de apoyo educativo. No sustituye el juicio clínico ni la valoración integral del paciente; verifica siempre contra la guía fuente. En validación clínica por el equipo de Sala·7.

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